产品介绍

以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

上海一恒步入式药品稳定性试验室产品特点：

● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。

● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。

● 独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。

● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。

● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。

执行与满足标准：

2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001

              EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006

              EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006

上海一恒步入式药品稳定性试验室技术参数：

备注：可选配光照板及光照强度控制部分

可提供3Q验证和校准服务（选配）

※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。

※可提供权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配

选购件：

提供3Q验证和校准服务：

※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。

※可提供权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配

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